在胃溃疡性乙状结肠炎（UC）科研与诊疗范围，常年出现感染不间断与肠防线维修很困难的双向试炼，传统的类药物因靶点不清、制度未知而功效有限公司英文。

近日，我国林业二本大学郝才智先生团队协作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了血清质组学技术服务。

日语主题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

2英文微信标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客人机关单位：中国农业大学

的研究文件：小鼠肠道组织

拜谱展示技艺：淀粉酶质组学

技术设备风格：

调查结局

01、LWF有所改善乙状结肠真菌感染与病理学直接损伤

为评估报告格式LWF对UC的诊疗效率，探究团队图片开发UC大鼠建模 ，发觉LWF指导不错大幅度降低DAI评判，医治结案肠长，并避免真菌感染浸润性、结膜糜乱和隐窝脓包等病症学表演（图1B–G）。ELISA也核实LWF用量信任性地可抑制小肠公司中IL-1β和TNF-α等促炎指数的把你想表达出来（图1H–I）。内见LWF在局部要素不错缓解放松了UC的病症学的进程。

图1 LWF改善效果UC大鼠的乙状结肠支原体感染和病检拉伤

02、LWF完全恢复肠腔深层结构类型与特点

为进这一步洞察数据分析一下LWF对肠防线的保护英文效用，按照WB、RT-qPCR和免疫性检测荧光技術数据分析了紧密联系拼接蛋清酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分必物蛋清酶酶MUC2的表答。的结果显视，LWF治理 相关系数大幅提升了这类防线主要蛋清酶酶的mRNA和蛋清酶酶水准（图2A–F），免疫性检测荧光影像印证ZO-1和Occludin在直肠口腔粘膜中膜位置定位加强（图2G）。这证明LWF不仅能促使细菌感染，更在结构特征和职能基本特征信息化加强了直肠防线的全面性。

图2 LWF可恢复作用UC大鼠的肠障壁作用

03、核蛋白质含量组学阐明Arrb1/NF-κB轴为关健径路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF诊治UC大鼠小肠策划 样本量的蛋白酶质组学概述

04、高通芯片量淘汰检测香草味醛（VA）为重中之重活力性化学物质

中草药入血组鉴定会出218种入血含量，针对类药力与运用自己的亲和力建立出8个待选无机化合物（图4A–C）。分子结构项目对接彰显VA与Arrb1的运用能低，提示信息其运用有潜力最废（图4D）。身体细胞膜实验英文认为，VA在防护密度下展示出最废的消除炎症活性酶，能有效限制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的移除，并瓦解LPS帮助的Arrb1下跌。

图4 中药方入血浅析和高通芯片量建立选定了LWF中的要素冶疗单质

05、VA使用靶向疗法Arrb1限制NF-κB并消除障壁

售后凝聚于VA的目的考核机制。RT-qPCR和WB最终信息显示，VA含量信任性地治理和改善促炎指数公式把你想表达出来，并回到障壁球蛋白质量（图5A–H）。引起特别留意的是，在Arrb1敲除肿瘤细胞中，VA的抗感染与障壁修复能力目的有效减少（图5J–P），表面其治疗作用信任于Arrb1。

图5 VA用量依赖感性地抑制性NF-κB的信号传导电流并复原第一道防线功用

06、Ser302是VA发挥出来功能性的关键所在位点

实现点甲基化实验室（S302A），学习者出现该甲基化彻底消掉了VA与Arrb1的结合在一起效率（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录可溶性的缓和（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A甲基化游戏 背景下就没有办法能够缓和感染要素或还原防御系统蛋白酶（图6G–K）。这样导致确证了Ser302是VA发挥出来控制效果的核心大分子靶点。

图6 VA之间与Arrb1的Ser302残基搭配以抑制性NF-κB纯化

好文章总结

本论述系统的揭示了LWF根据Arrb1/NF-κB卫星信号轴信息化仰制发炎与修复手机肠深层的两级缘由，并成功的英文亲子鉴定出其关键的活性氧物质VA就直接靶点Arrb1-Ser302位点。该上班除了为UC打造了新的进行治疗管理策略，也为中葯复方的“物质-靶点-缘由”论述形成了多科学推进的新范式，带动常用中葯向精准脱贫分子生物学朝向迎来（图7）。

图7 LWF调节管控Arrb1/NF-κB径路治愈UC的共识机制展示图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物体为该研究提供了核蛋白质含量组学检测分析服务。拜谱动物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、译成后呈现组学、代谢率组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考选取论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.