原发性暖巢的功能性不全（POI）关系3.7%的35岁下例女士，其基本特征为暖巢的功能性减低和不孕不育症。也许寿胎丸（STW）快速可用于内排出缓解，但其医治POI的考核机制尚不明确化。目前POI钻研基本注意暖巢挤压伤，而的子宫病检变化无常试述与暖巢的互为目的还展现。

近日，安徽化工大学时陈素红教导开发团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物体为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。

英文音标名称：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文版主题词：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

客服方：浙江工业大学

深入分析材料：卵巢组织

拜谱给予技術：DIA蛋白质组学

技术应用路径：

设计最后

01、寿胎丸组成鉴定会及数据网络药剂学学了解

依据质谱介绍寿胎丸部分，总检验到253种无机类化合物。挑选72种OB值>28%的无机类化合物作为一个STW的生物部分，参与系统临床药理学介绍，经拓扑结构介绍建立出46个层面靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），常见设及雄激素感觉和凋亡调理（图1A-B）。层面靶点重要含有于PI3K-AKT、HIF-1等的信号通道，推断出STW依据缓解EGFR/PI3K/AKT通道阻止生植心脏细胞核凋亡，若想调理POI（图1C-E）。

图1 STW无线网络药理学学了解

02.寿胎丸调理工作机制研究

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学阐述

是为了进一歩揭示STW对POI控制功能的氧团伙式根基，参与了氧团伙式对接的数据分析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素能够是STW的重要化学成分，因此能够完成在氧团伙式总体水平调涨节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的上皮细胞凋亡核蛋白来树立抗POI功能（图3A-G）。

图3 分子结构嫁接

以上可是表示STW的功效工作机制针对的目标凋亡。进行实验可以通过TUNEL标签和IHC判断会发现，STW能有明显提高POI小鼠女人子宫卵巢和女人子宫的凋亡神经细胞数，上浮BCL2关卡，再降BAX理解（图4A-J）。另外，STW还激发了EGFR/PI3K/AKT数据信息环路，得以缓解内生殖医院器宫的凋亡。

图4 STW对暖巢和孑宫細胞凋亡的应响

的文章总结

本探究反映出，STW根据刺激EGFR/PI3K/AKT数据信号信号通路，阻止暖巢和女人子子宫颈膜上皮细胞凋亡，提高卵泡繁殖、女人子子宫颈膜容受性和雄激素调低（图5）。

图5 STW使用EGFR/PI3K/AKT径路抑制作用POI实体模型小鼠内外生殖医院部位内部凋亡的共识机制

拜谱工作小结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物技术为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱生物体可提供完善成熟的营养物质质组学、修饰语营养物质质组学、代谢率组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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分类学术论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.